Комитет наблюдает за компанией «Johnson & Johnson» после отмены производства детского препарата «Tylenol»

Комитет палаты представителей наблюдает за компанией «Johnson & Johnson» после того, как компания объявила об отзыве производства детских лекарств. В четверг законодатели запросили информацию об отмене компанией производства детского препарата «Tylenol» и других педиатрических лекарств, и теперь утверждают, что подобные отзывы компании «указывают на большую проблему с производством», - сообщает Агентство Рейтер / Нью-Йорк Таймс. «Комитет палаты представителей по надзору и правительственным реформам начал расследование после того, как «Johnson & Johnson» объявила о прекращении выпуска 40 широко использующихся детских обезбаливающих препаратов и лекарств против аллергии, настаивая на том, что в некоторых из них можеть быть более высокая концентрация их активных компонентов, в то время как другие могут оказаться загрязнёнными. В сообщении от F.D.A., выпущенном во вторник, инспекторы заявляют, что ими была обнаружена пыль, грязь и загрязняющие элементы на заводе, который выпускает детский «Tylenol» и множество других продуктов, снятых с производства прошлой неделе" (5/6).

«США Сегодня» добавляют, что McNeil Consumer Healthcare завод в Вашингтоне, Папе., производивший вышеуказанные препараты, "был в инспекционном списке сотрудников регулятивных органов с 2008 г.».... В среднем, из-за ограниченных ресурсов, FDA проверяет заводы, выпускающие лекарственные препараты, только один раз каждые два - три года, сообщает [Дуглас] Stearn [помощник директора департамента соответствия в FDA] (Young, 5/6).

Эта информация была переиздана из источника globalhealth.kff.org, при предоставлении Семейным Фондом Генри Дж. Кэйсера. Вы можете ежедневно просматривать данные от Kaiser Daily Global Health Policy Report, архивы и писать на электронную почту globalhealth.kff.org.