Первый шаг в лечении аутизма сделан

Исследователи нашли лекарственное средство, которое улучшает коммуникацию между нервными клетками у мышей с синдромом Phelan-McDermid Syndrome (PMS – генетическое отклонение, вызванное стиранием 22 хромосомы). Поведенческие симптомы PMS подпадают под категорию расстройств аутистического спектра.

Предыдущее исследование показало, что генная мутация в мозге может вызвать интеллектуальную инвалидность и аутизм. Исследователи проводили опыты над мышами с мутированным геном и наблюдали ошибку в коммуникации между нервными клетками в мозге, которая может привести к аутизму. Результаты исследования показали, что нервные клетки не росли должным образом.

Тогда исследователи ввели в мышей препарат, названный инсулиноподобным фактором роста 1, использование которого одобрено Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США, чтобы лечить замедленный рост у детей. После двух недель лечения коммуникация нервной клетки стала нормальной, и адаптация нервных клеток к возбудителям, ключевой роли изучения и памяти, была восстановлена.

"Результат лечения мышей – ошеломляющее достижение на дороге поиска окончательных методов лечения для людей с аутизмом", - сказал Джозеф Баксбом, доктор философии, директор Центра исследования и лечения аутизма в медицинской Школе Горы Синай. "Если полученные в результате исследования данные далее будут проверены в дополнительных клинических опытах, люди смогут лечить такие заболевания как аутизм", - утверждает доктор.