Учёные изучают гены, чтобы предотвратить врожденные недостатки.

Группа исследователей под руководством Хосе Луиса Гомеса - Скармета из Андалузского центра биологии развития в Севилье, и группа Мигеля Мансанареса из Национального центра сердечно-сосудистых исследований получили новые данные относительно цепи генов, присоединенных к p63, которые ассоциируется с клиническими патологиями и врожденными человеческими недостатками, такими как неправильное телосложение, заячья губа или недостатки в кожном покрове.

“Наше изучение приведёт к идентифицированию также других генов, которые могут наследоваться пациентами с эктодермальной дисплазией и другими врожденными недостатками, подобными тем, которые вызваны изменениями p63.
Знание генетических причин этого типа болезней - основа для создания последующих терапий”- добавляют исследователи, которые уже провели опыты на рыбе, зебре и других животных.

“Исследование позволило идентифицировать набор генов и возможных регулирующих районов, через которые выражается p63. В частности, уже обнаружено лоциирование двух существенных генов, играющих роль в образовании конечностей позвоночных, DLX5 и DLX6” – рассказывает доктор Гомес - Скармета.

“Значимость этой находки очень велика, потому что уничтожение регулирующего района связано с эктродактилией или врожденным неправильным телосложением, охарактеризованным отсутствием пальцев”- заключают исследователи.