Вчені перепрограмували стовбурові клітини, використовуючи тканину людського серця
Вперше іспанські дослідники використали дорослі клітини, виділені з тканини людського серця, щоб перетворити стовбурові клітини жирової тканини в кардіальні міоцити. Іншими словами, вони “перепрограмували” дорослі стовбурові клітини, які могли б поліпшити терапевтичне лікування серцевих захворювань.
В даний час використання стовбурових клітин у лікуванні серцевих захворювань є однією з найпоширеніших практик. Однак робота зі стовбуровими клітинами без тканини серця негативно впливає на ефективність лікування. Тому диференціювання клітин у серцеву м’язову тканину (кардіоміоцити) може бути одним із найкращих рішень для лікування таких патологій.
Для цього дослідження вчені відділили дорослі людські стовбурові клітини з lipoaspiration. Ці клітини були тимчасово “перебиті” та піддалися впливу екстракту клітини людської вушної раковини. Після 21 дня культивації клітини диференціювалися у кардіальний фенотип міоцита, що було продемонстровано морфологічними змінами (появою двоядерних клітин з смугастими волокнами та розгалуженнями), виявленням кардіосферичних маркерних генів через імунофлюоресценцію, та наявністю пов’язаних із серцевою м’язом генів, які були проаналізовані через RT-PCR, та, нарешті, експресією зворотної транскрипції. Таким чином, стовбурові клітини набули кардіального фенотипу.
Це дослідження проводилося Макареною Перан, Хуаном А. Марчалем, Еленою Лопес, Мануелем Джіменез-Наварро, Фернандо Родригесом-Серрано, Есмеральдою Каррільо, Гямою Санчес-Еспін, Едуардо де Тересою, Девідом Тошем та Антонієм Аранега, дослідниками університету Jaen (Іспанія), університету Гранади, Hospital Clínico Universitario в Малазі та університету Bath (Об’єднане Королівство).
Матеріали будуть опубліковані в журналі “Cytotherapy”, офіційному органі повідомлень Міжнародного товариства клітинної терапії (ISCT). Ця методика могла б використовуватися у майбутньому для регенерації серцевих м’язів за допомогою клітин, безпосередньо витягнутих з пацієнта. Проте лікарі зазначили, що зараз це дослідження знаходиться лише на ранній стадії, і довгий час не матиме терапевтичного застосування.
В даний час дослідники розробляють новий підхід до введення екстракту клітини в клітину-мішень (з використанням мікроінжектора клітини), що дозволить їм отримати більше життєздатних диференційованих клітин, ефективних при терапевтичному використанні. Наступним кроком стане використання моделей тварин для підтвердження функціональності диференційованих клітин. Проте, багато клінічних випробувань ще має бути проведено, щоб оцінити життєздатність цієї методики на пацієнтах.
Джерело: Університет Гранади