Новий метод виявляє генетичні причини астми

Фахівці з біології Університету Карнегі Меллон розробили аналітичну техніку, яка здатна виявляти різноманітні генетичні зміни, що сприяють розвитку таких складних захворювань, як астма, діабет і рак. Метод, названий “GFlasso”, показав високу здатність виявляти генетичні варіанти, які є причетними до складних симптомів.

Цей метод є статистичним: замість того, щоб знаходити одну за одною генетичні ланки, які викликають певний симптом або ознаку, як пропонують багато інших підходів, вчені Карнегі Меллон виявляють зміни нижчого геному та цілу мережу генів, що відповідають за складні захворювання.

Викладач Ерік П. Ксінг і науковець Сейоунд Кім кажуть, що з допомогою GFlasso було виявлено варіант гена, залученого в розвиток важкої форми астми. Наприклад, високий тиск і велика маса тіла цілком можуть мати якісь спільні генетичні причини.

Важка астма, наприклад, характеризується більш ніж 50 клінічними ознаками, пов’язаними з навколишнім середовищем або рівнями активності. Учені також ідентифікували білок, який ускладнює протікання захворювання та змушує його прогресувати від слабкого рівня до потенційно смертельного.

Це — Інтерлейкін 17, і дослідники вважають його головним відповідальним за появу симптомів хвороби. Результати цієї роботи вже опубліковані в “Nature Immunology”.

Недавні дослідження з використанням GFlasso також показали, що цей метод може бути використаний для ідентифікації генетичних ризиків для інших багатофакторних захворювань, враховуючи екологічні та поведінкові фактори, які можуть взаємодіяти з генетичними змінами.