Миші допомогли вченим досліджувати діабет першого типу

Використовуючи генотерапію, дослідники у США змогли повністю вивчити діабет типу 1 у лабораторних мишей, сподіваючись, що з використанням цього підходу можна буде розробити лікування для цієї хвороби. Спеціалісти застосовували генотерапію, щоб досліджувати два стимулятори раннього діабету: автоімунний напад і руйнування бета-клітин.

У попередніх дослідженнях учені показали, що їхня генотерапія стимулювала продукцію нових β-клітин у печінці у більш ніж 100 мишей, а також допомогла відновити вироблення інсуліну і підтримати нормальний рівень цукру в крові.

Але, коли вони протестували її дія на мишах без ожиріння з діабетом типу 1, лікування не мало успіху, тому що імунні системи мишей знищували нещодавно сформовані бета-клітини. Тоді вчені додали новий елемент — “ген, який захищає недавно сформовані клітини від автоімунного нападу”.

Доданим геном став інтерлейкін-10, протизапальний цитокін, що відіграє ключову роль у контролюванні імунної системи. Він спроможний запобігти діабету, що розвивається у тварин, але повністю зупинити хворобу не вдалося через брак необхідної кількості бета-клітин. Інтерлейкін-10 вчені вводили в об’ємі, що складало 1 ін’єкцію, і після 20 місяців вони виявили, що у половини мишей мав місце повний реверс діабету.

Згідно з останніми дослідженнями, додавання інтерлейкіну-10 може також покращити загальну витривалість бета-клітин і здатність організму утримувати нормальний рівень глюкози протягом тривалого періоду.

Дослідники пояснюють це тим, що терапія не повністю змінює імунітет всього організму. Проте цього рівня достатньо для того, щоб захистити нещодавно сформовані бета-клітини.

“Тепер ми розробляємо інші стратегії і намагаємося збільшити концентрацію нових клітин, а також краще захистити їх, щоб підвищити швидкість лікування,” — обіцяють учені.